Documentation Specialist till Cytiva i Uppsala

Vi söker nu en Documentation Specialist för ett konsultuppdrag hos Cytiva i Uppsala. Uppdraget är på heltid med start så snart som möjligt och löper initialt under 12 månader, med möjlighet till förlängning. Uppdraget är en del av Cytivas Quality & Logistics-team och har uppstått till följd av ett föräldravikariat. Här får du en viktig roll i att säkerställa att teknisk och kvalitetsrelaterad dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig genom hela projektets livscykel. Som konsult blir du anställd av Poolia och arbetar på plats hos Cytiva i Uppsala. I rollen får du en central funktion i att säkerställa att dokumentation kopplad till projekt och kundleveranser är komplett, korrekt och uppfyller såväl kundkrav som regulatoriska krav. Du blir en viktig del av ett internationellt team som arbetar nära projektledning, teknik, kvalitet, produktion, leverantörer och kunder. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Hantering och koordinering av Hardware Product Documentation (HWPD)

Granskning och kvalitetssäkring av dokumentationspaket

Säkerställa att dokumentation är komplett, spårbar och uppfyller gällande krav

Koordinera dokumentleveranser till kunder

Följa upp dokumentation från leverantörer och interna funktioner

Stödja projekt i samband med FAT, release, leverans och projektavslut

Hantera avvikelser och följa upp saknad eller ofullständig dokumentation

Driva förbättringar inom dokumenthantering och digitala arbetssätt

Upprätthålla dokumentationsstatus genom hela projektets livscykel

Du kommer att arbeta med dokumentation såsom materialcertifikat, svetsdokumentation, ytjämnhetsmätningar, driftsinstruktioner, komponentmanualer och andra kvalitets- och regulatoriskt relaterade dokument. Vem är du? Vi söker dig som har ett genuint intresse för dokumentation, kvalitet och struktur. Du trivs med administrativa arbetsuppgifter, har lätt för att samarbeta med olika funktioner och motiveras av att säkerställa att detaljerna blir rätt. Vi ser gärna att du har:

Erfarenhet av arbete enligt Good Documentation Practices (GDP)

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

God administrativ förmåga och vana att arbeta strukturerat

Erfarenhet av att arbeta i olika IT-system och digitala verktyg

God samarbets- och kommunikationsförmåga

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

Teknisk dokumentation

Dokumentstyrning

Kvalitetsarbete inom reglerad verksamhet

Life Science, läkemedel, medicinteknik eller tillverkande industri

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen tror vi att du är:

Noggrann och kvalitetsmedveten

Självständig och ansvarstagande

Serviceinriktad

Kundfokuserad

Lösningsorienterad

Duktig på att prioritera när flera aktiviteter pågår samtidigt

Du har förmågan att skapa struktur, följa upp detaljer och samtidigt hålla en god dialog med både interna och externa intressenter. Om verksamheten Cytiva är en global ledare inom life science och utvecklar lösningar som möjliggör forskning och produktion av livräddande läkemedel och behandlingar. På anläggningen i Uppsala arbetar medarbetare inom bland annat utveckling, produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av Quality & Logistics, ett team som säkerställer hög kvalitet, efterlevnad och effektiva leveranser inom verksamhetens kundanpassade projekt. Teamet präglas av samarbete, kunskapsdelning och ett starkt fokus på att stötta projektens framgång. Ansökan För att kunna presentera din profil för kund vill vi att du beskriver:

Din erfarenhet av teknisk eller regulatoriskt styrd dokumentation och vilken typ av dokumentation du har arbetat med.

Hur du säkerställer att ett dokumentationspaket är komplett och korrekt innan leverans till kund.

Hur du prioriterar och planerar när du arbetar med flera projekt eller deadlines samtidigt.

Hur du skulle hantera en situation där en leverantör levererar ofullständig eller felaktig dokumentation precis innan en viktig projektmilstolpe.

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Välkommen med din ansökan redan idag!